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Cosmo rekrutiert ersten Patienten in Phase-II-Studie mit Rifamycin SV

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12.12.2017 | 08:13

Dublin (awp) - Das Pharmaunternehmen Cosmo hat einen ersten Patienten in seiner Phase-II-Studie zur weiteren Erforschung des Mittels Rifamycin SV rekrutiert. In der klinischen Studie komme das Mittel bei Patienten zum Einsatz, die an Durchfallerkrankungen mit dem vorherrschenden Reizdarmsyndrom (IBS-D) leiden, wie das Unternehmen am Dienstag mitteilt.

Es handle sich um eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungen von Rifamycin-SV im Vergleich zu Placebo untersucht werde. In dieser Proof-of-Concept-Studie soll untersucht werden, ob Rifamycin SV-Tabletten die Bauchschmerzen und Durchfälle dieser Patienten im Vergleich zur Placebo-Behandlung lindern können.

Wie Cosmo erklärt, handelt es sich bei IBS um eine sehr häufige funktionelle Darmstörung, die zu Bauchschmerzen, Blähungen und veränderter Darmfunktion (Durchfall, Verstopfung oder beides) führen kann.

hr/cf

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